{
"item_title" : "А",
"item_author" : [" Еллоуk", "Кетатk "],
"item_description" : "Ацерулоплазминемия, редкое генетическое заболевание, характеризуется разнообразными клиническими симптомами и накоплением железа в тканях, механизмы, лежащие в основе этого заболевания, во многом неизвестны. Наш мета-анализ 110 пациентов, проведенный в соответствии с рекомендациями PRISMA 2020, показал, что у мужчин с уровнем ферритина >700 нг/мл заболевание начинается с диабета, а у женщин или тех, у кого уровень ферритина",
"item_img_path" : "https://covers4.booksamillion.com/covers/bam/6/20/762/437/6207624378_b.jpg",
"price_data" : {
"retail_price" : "48.00", "online_price" : "48.00", "our_price" : "48.00", "club_price" : "48.00", "savings_pct" : "0", "savings_amt" : "0.00", "club_savings_pct" : "0", "club_savings_amt" : "0.00", "discount_pct" : "10", "store_price" : ""
}
}
Overview
Ацерулоплазминемия, редкое генетическое заболевание, характеризуется разнообразными клиническими симптомами и накоплением железа в тканях, механизмы, лежащие в основе этого заболевания, во многом неизвестны. Наш мета-анализ 110 пациентов, проведенный в соответствии с рекомендациями PRISMA 2020, показал, что у мужчин с уровнем ферритина >700 нг/мл заболевание начинается с диабета, а у женщин или тех, у кого уровень ферритина
This item is Non-Returnable
Customers Also Bought
Details
- ISBN-13: 9786207624379
- ISBN-10: 6207624378
- Publisher: Sciencia Scripts
- Publish Date: June 2024
- Dimensions: 9 x 6 x 0.19 inches
- Shipping Weight: 0.28 pounds
- Page Count: 80
Related Categories
