menu
{ "item_title" : "Н", "item_author" : [" ЖБЕБЛh "], "item_description" : "Непереносимость дибазовых белков - редкое наследственное заболевание, вызванное дефектом мембранного транспорта дибазовых аминокислот. Оно вызывается мутацией в гене SLC7A7. Это мультисистемное метаболическое заболевание. Сложность его патофизиологии делает его трудноизлечимым. Средний возраст начала заболевания - 9 месяцев. Средний возраст постановки диагноза - 21 месяц. Задержка роста (n=7) и гепатоспленомегалия (n=6) были почти постоянными признаками заболевания, за ними следовали отвращение к белку (n=5), бледность (n=5) и неврологические признаки (n=4). Аммиак был повышен у 6 пациентов. Хроматография аминокислот подтвердила диагноз у двух пациентов. Молекулярная биология выявила мутацию del TTCT 1471 у 5 пациентов. Всем пациентам была назначена низкобелковая диета и прием цитруллина. Осложнения заболевания были частыми задержка роста отмечалась у всех пациентов.", "item_img_path" : "https://covers3.booksamillion.com/covers/bam/6/20/769/927/6207699270_b.jpg", "price_data" : { "retail_price" : "47.00", "online_price" : "47.00", "our_price" : "47.00", "club_price" : "47.00", "savings_pct" : "0", "savings_amt" : "0.00", "club_savings_pct" : "0", "club_savings_amt" : "0.00", "discount_pct" : "10", "store_price" : "" } }
&#1053|ЖБЕБЛh

Н : ЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ДИБАЗО&#

local_shippingShip to Me
In Stock.
FREE Shipping for Club Members help

Overview

Непереносимость дибазовых белков - редкое наследственное заболевание, вызванное дефектом мембранного транспорта дибазовых аминокислот. Оно вызывается мутацией в гене SLC7A7. Это мультисистемное метаболическое заболевание. Сложность его патофизиологии делает его трудноизлечимым. Средний возраст начала заболевания - 9 месяцев. Средний возраст постановки диагноза - 21 месяц. Задержка роста (n=7) и гепатоспленомегалия (n=6) были почти постоянными признаками заболевания, за ними следовали отвращение к белку (n=5), бледность (n=5) и неврологические признаки (n=4). Аммиак был повышен у 6 пациентов. Хроматография аминокислот подтвердила диагноз у двух пациентов. Молекулярная биология выявила мутацию del TTCT 1471 у 5 пациентов. Всем пациентам была назначена низкобелковая диета и прием цитруллина. Осложнения заболевания были частыми задержка роста отмечалась у всех пациентов.

This item is Non-Returnable

Details

  • ISBN-13: 9786207699278
  • ISBN-10: 6207699270
  • Publisher: Sciencia Scripts
  • Publish Date: June 2024
  • Dimensions: 9 x 6 x 0.14 inches
  • Shipping Weight: 0.22 pounds
  • Page Count: 60

Related Categories

You May Also Like...

    1

BAM Customer Reviews