menu
{ "item_title" : "К", "item_author" : [" Н Омгы "], "item_description" : "Целью данного исследования было выявить наличие бактерий, продуцирующих хитиназу, в морских отходах, таких как крабы Brachyura. Характеристика бактериальных изолятов была проведена с помощью биохимических методов и молекулярной идентификации. При морфологической характеристике бактериальных изолятов проводили окрашивание по Граму и тест на подвижность. Дальнейшую идентификацию проводили биохимическими методами. Для идентификации отобранных бактериальных изолятов с помощью частичного секвенирования 16s рРНК ДНК выделяли обычным методом. Затем проводили полимеразную цепную реакцию (ПЦР) для амплификации ДНК. Дальнейшее разделение по размеру проводили с помощью гель-электрофореза агарозы. Молекулярная идентификация бактериальных изолятов по последовательности 16S рРНК. ДНК, выделенная из чистых культур, была амплифицирована. Амплифицированные продукты ПЦР 16S рРНК секвенировали. Поиск сходства последовательностей 16S рРНК проводили с помощью BLAST. Организмы были идентифицированы", "item_img_path" : "https://covers2.booksamillion.com/covers/bam/6/20/790/504/6207905040_b.jpg", "price_data" : { "retail_price" : "48.00", "online_price" : "48.00", "our_price" : "48.00", "club_price" : "48.00", "savings_pct" : "0", "savings_amt" : "0.00", "club_savings_pct" : "0", "club_savings_amt" : "0.00", "discount_pct" : "10", "store_price" : "" } }
&#1050|Н Омгы

К : оммерциализация хитоз&#

local_shippingShip to Me
In Stock.
FREE Shipping for Club Members help

Overview

Целью данного исследования было выявить наличие бактерий, продуцирующих хитиназу, в морских отходах, таких как крабы Brachyura. Характеристика бактериальных изолятов была проведена с помощью биохимических методов и молекулярной идентификации. При морфологической характеристике бактериальных изолятов проводили окрашивание по Граму и тест на подвижность. Дальнейшую идентификацию проводили биохимическими методами. Для идентификации отобранных бактериальных изолятов с помощью частичного секвенирования 16s рРНК ДНК выделяли обычным методом. Затем проводили полимеразную цепную реакцию (ПЦР) для амплификации ДНК. Дальнейшее разделение по размеру проводили с помощью гель-электрофореза агарозы. Молекулярная идентификация бактериальных изолятов по последовательности 16S рРНК. ДНК, выделенная из чистых культур, была амплифицирована. Амплифицированные продукты ПЦР 16S рРНК секвенировали. Поиск сходства последовательностей 16S рРНК проводили с помощью BLAST. Организмы были идентифицированы

This item is Non-Returnable

Details

  • ISBN-13: 9786207905041
  • ISBN-10: 6207905040
  • Publisher: Sciencia Scripts
  • Publish Date: July 2024
  • Dimensions: 9 x 6 x 0.18 inches
  • Shipping Weight: 0.27 pounds
  • Page Count: 76

Related Categories

You May Also Like...

    1

BAM Customer Reviews